ترجمه مقاله نقش سیتوکینین و اکسین در شکل دهی معماری ریشه

چالش عمده ایی که بیولوژیست ها در رابطه با رشد ونمو گیاه با آن مواجه اند به درک مکانیسم های بر می گردد که رشد و نمو کلی سیستم های پیچیده را کنترل می کنند. مطالعۀ حاضر بر مکانسم هایی متمرکز است که تفکیک، رشد و معماری سیستم های ریشه را شکل میدهند. نقش نشانۀ رشۀاصلی  یعنی سیتوکینن (CK) به همراه نقش نشانۀ شاخه یعنی اکسین( ایندول-٣- استیک اسید، IAA) و واکنش آنها تجزیه و تحلیل خواهد شد (Coenen و Lomax ١٩٩٧، Bangerth و دیگران ٢٠٠٠؛ Nordstro¨m و دیگران ٢٠٠۴؛ Woodward و Bartel ٢٠٠۵). ستوکینن ها مولکول های نشانه دهی هورمونی هستند که نقش اساسی در تنظیم سیتوکینن ها، رشد و نمو در گیاهان ایفا می کنند. در یک گیاه دست نخورده، سلول های زندۀ ریشه و شاخه هر دو قادرند CKها و همچنین هورمون های نشانه دهی اکسین را تولید کنند(Miyawaki و دیگران ٢٠٠۴، Nordstro¨m و دیگران، ٢٠٠۴؛ Aloniو دیگران ٢٠٠۵؛ Tanaka و دیگران ٢٠٠۵). بااینحال،  با وجود اینکه  CK و IAA هر دو در ریشه و شاخه تولید می شوند (Nordstro¨m و دیگران ٢٠٠۴، Ljungو دیگران ٢٠٠۵) اما تولید این نشانه های هورمونی عمده به صورت تصادفی رخ نمی دهد. بلکه توسط مکان سلولهای سنتز کننده در بدنۀ گیاه و مرحلۀ نموی آنها تنظیم میشود و تحت تأثیر شرایط محیطی می باشد. اندام های جوان شاخه ، جایگا های اصلی تولید IAA هستند (Aloni و دیگران ٢٠٠٣،٢٠٠۶)، در حالی که نوک های ریشه جایگاه اصلی سنتز CKهستند ( Aloniودیگران ٢٠٠۴،٢٠٠۶).

نشانه ها از جایگاه های تولید هورمون از طریق مسیرهای ساختاری خاص و توسط مکانیسم های مختلف حرکت می کنند تا تفکیک و نمو گیاه را تنظیم کنند (Aloni ٢٠٠۴، Aloni و دیگران ٢٠٠۵). عدم بیان ایزوپنتنیل ترانس فراز (IPT ) در مریستم های رأسی شاخه(Miyawaki و دیگران ٢٠٠۴) با نبود CK آزاد در مریستم های رأسی شاخۀ جوانه های ٣ روزۀ آرابیدوپسیس تالیانا (Aloni و دیگران ٢٠٠۴) همخوانی سازگاری داشت و نبود آن در جوانه های جانبی گیاهان مسن تر که تحت شرایط تقریبا بدون تعرق رشد یافته بودند (Aloni و دیگران ٢٠٠۵) نشان می دهد که جوانه های رأسی شاخه ، ظاهرا جایگاه اصلی سنتز CK نیستند (شکل ١).